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国际罕见病日丨早诊断早治疗马凡氏综合征并非不治之症
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马方综合征,先天性结缔组织疾病,具有遗传性,目前治疗手段有限
早逝球员:国青队长19岁辞世 马凡综合症夺命2中锋
马凡综合征患者长睫毛身高175cm长手指矫正视力01行玻切人工晶体球壁
马凡氏综合症高个子要注意的天才病
马方综合征
就医搜 | 体型造就的"悲情天才"!马方综合征:为何专挑"巨人"下手?
马凡氏综合征的相关致病基因:fbn1
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