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苯丙酮尿症(pku)是较常见氨基酸代谢障碍病之一属常染色体隐性遗传病.
是由于苯丙氨酸(pa)代谢途径中的酶活性缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积
四氢生物碟呤(bh4)缺乏导致的血苯丙氨酸浓度升高的一组氨基酸代谢病
由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中
其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累
第三节基因突变致酶活性异常
苯丙氨酸合成途径.引自front plant sci. 2016 jul 13;7:1030.
苯丙氨酸在机体里面是怎么代谢的
如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径据图分析不正确的是
如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图,基因abc为显性时
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